证据方法

为什么药品科普要把监管一手来源放在前面

新闻和论文能提供线索,批准、标签和监管通告才是核验具体产品状态的起点。

不同来源回答不同问题

学术论文帮助理解研究;监管页面回答一个具体产品在一个具体市场的批准、标签和安全性更新。两类来源都重要,但不能相互替代。

时间戳决定可靠边界

药品信息会更新。每个档案应显示更新时间,并将引用链接给读者;当来源更新时,页面也应进入复核队列。

公开透明是最低标准

我们会区分原始来源、二次报道与仍在核验的信息。无法复核的内容不应被包装成确定事实。

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